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【ヒノケア for プロフェッショナルズ 犬猫用スキンケアシャンプー つめかえ用の商品詳細】
●敏感肌のことを考えた濃密泡タイプです。皮膚をこすって泡立てる必要がなく、ダメージのある皮膚に対する刺激を防ぎ、汚れや外部刺激をしっかり吸着することができます。また、液状シャンプーのように水で希釈して泡立てる必要がないため、保湿成分を高濃度のまま直接肌に密着・浸透させることができます。
●高機能保湿成分のリピジュア(R)は角質層表面に保護膜を形成し、体内からの水分蒸散を防ぐだけでなく、外部からの刺激の侵入を抑制します。
●高機能保湿成分、リピジュア(R)とセラキュート(R)は、角質深部までしっかり浸透し、洗浄後も洗い流されずしっかり留まります。また、2つを併用することで相乗効果による保湿力が増強されることで、健康な皮膚バリア機能を維持します。
●真剣に低刺激にこだわるからこそ、全成分を開示しています。
※Hinocare、ヒノケアは、バイエル社の商標です。
※リピジュア、セラキュートは、日油株式会社の登録商標です。

【使用方法】
(1)被毛のもつれを柔らかいブラシでほぐした後に、ぬるま湯(35度程度)で皮膚と被毛をしっかりと濡らします。
(2)まずは汚れを落とすため、適量の泡を手に取り、手のひら全体で皮膚をやさしくマッサージするようにシャンプーし、ぬるま湯ですすいで汚れを洗い流します。
(3)今度は、シャンプーの機能成分を皮膚の角質層の奥深くまで浸透させるため、適量の泡で10分ほどかけて皮膚をやさしくマッサージするようにシャンプーし、泡を皮膚にしっかり密着させてください。その後、ぬるま湯でしっかりすすぎます。
(4)皮膚と被毛の水分を柔らかく吸収性の高いタオルを複数枚使用して、やさしく拭きとり乾かします。
ヘアドライヤーを使用する際は、肌が熱くならない程度の温風でできるだけ体から離し、直接皮膚に熱風を当てないように注意してください。
・使用頻度:最初の2週間は週2回のシャンプー。
・その後は2週間に1回程度のシャンプーをお勧めします。
※獣医師と相談の上、使用頻度を調節してください。

【成分】
水、PG、プロパンジオール、ラウロアンホ酢酸Na、ココイルメチルタウリンNa、ソルビトール、コカミドDEA、グリセリン、ココイルグルタミン酸K、PEG-60 水添ヒマシ油、安息香酸Na、クエン酸、BG、EDTA-2Na、(メタクリル酸グリセリルアミドエチル、メタクリル酸ステアリル)コポリマー※1、オレンジ油、グリチルリチン酸2K、ヒノキチオール※2、ポリクオタニウム-51※3、塩酸Al※4、エチドロン酸4Na、フェノキシエタノール、アミリスバルサミフェラ樹皮油、チョウジ葉油、ニオイテンジクアオイ油、パルマローザ油、ベチベル根油、ローマカミツレ花油、ナイアシンアミド、酢酸トコフェロール
※1 セラキュート(R)
※3 リピジュア(R)
※2 と※4 が錯体化反応を起こし持続型ヒノキチオールとなります。
【注意事項】
・犬猫のシャンプー以外の目的で使用しないでください。
・人や動物が本製品を誤飲しないように注意してください。
・ご使用中に動物の皮膚・被毛や人の皮膚に異常があらわれた場合は直ちにご使用を中止し、医師・獣医師の指示を受けてください。
・人や動物の目に入った場合は、すぐに水かぬるま湯で洗い流してください。
・乳幼児の手の届かないところに置いてください。
・低温時に白濁する場合がありますが、効果や品質には問題ありません。
・直射日光や高温多湿の所で保管しないでください。

【発売元、製造元、輸入元又は販売元】
エランコジャパン

リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。

エランコジャパン
107-0052 東京都港区赤坂4-15-1
0120-162-419

広告文責:グループ株式会社
電話:050-5306-1825

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今後とも当社のサービスをご利用くださいますよう、お願いいたします。

お知らせ


  • 無料ライブ配信セミナー開催のお知らせ。


    このたび、「(全16講)医療機器QMS規制入門セミナー」をYouTubeで無料ライブ配信セミナーを開催いたします。
    各講90分で、最新の情報をタイムリーでお伝えいたします。

    ▼▼▼イーコンプライアンスYouTubeチャンネルはこちら▼▼▼
    https://www.youtube.com/channel/UC_sPXXceVunnyDQQMlm9d1w
    ぜひチャンネル登録をお願いいたします。

    第4講の配信は、10月13日(水)19:00~20:30を予定しております。
    ※日程、内容は予告なく変更する場合があります。予めご了承下さい。


  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

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改正GMP省令対応にむけた管理監督者のGMP教育/「企業文化」改善で事故削減の事例
DX(デジタルトランスフォーメーション)を目指した電子情報管理環境の構築
GMP/バリデーション入門
改正GMP省令を踏まえた中小規模企業のサイトQA業務と組織体制づくり
ニューノーマル時代の医薬品情報提供活動
臨床統計超入門
アジア/ASEAN申請に向けたACTD作成/各国特有の要求事項への対応
GMP製造指図記録書の作成と製造記録の記入 入門講座
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